潔凈室是指空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、生產(chǎn)及滯留的粒子。室內(nèi)其有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等按要求進行控制。

空態(tài)是指設(shè)施已經(jīng)建成，其服務(wù)動力公用設(shè)施區(qū)接通并運行，但無成產(chǎn)設(shè)備、材料及人員的狀態(tài)。俗指已經(jīng)完工并能正常運行的潔凈室，但室內(nèi)無生產(chǎn)人員及生產(chǎn)設(shè)備。

靜態(tài)是指設(shè)施已經(jīng)建成，生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)安裝好，并按供需雙方商定的狀態(tài)運行，但無生產(chǎn)人員的狀態(tài)。俗指空態(tài)狀態(tài)下潔凈室增加正常生產(chǎn)的生產(chǎn)設(shè)備。

動態(tài)是指設(shè)施以規(guī)定的方式運行，有規(guī)定的人員在場，并在商定的狀態(tài)下進行工作。俗指靜態(tài)狀態(tài)下潔凈室增加規(guī)定的生產(chǎn)人員生產(chǎn)。

潔凈室及潔凈區(qū)空氣潔凈度整數(shù)等級表：

新版醫(yī)藥GMP潔凈度等級ABCD空氣懸浮粒子標(biāo)準(zhǔn)：

潔凈室溫濕度規(guī)范：

潔凈室內(nèi)的空態(tài)噪聲級，非單向氣流潔凈室不應(yīng)大于60dB(A)，單向流、混合流潔凈室不應(yīng)大于65dB(A)。

無采光窗的潔凈室（區(qū)）的生產(chǎn)用房間一般照明的照度標(biāo)準(zhǔn)值宜為200Lx–500Lx，輔助用房、人員凈化和物料凈化用室、氣閘室、走廊等宜為150Lx–300Lx。

生物安全防護實驗室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為一二三四級：

一級是操作適用于對健康成年人已知無致病作用的微生物

二級是操作適用于對人或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物。

三級是操作適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有預(yù)防傳染的疫苗。。

四級是操作適用于對人體具有高度的危險性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，尚無有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素（不明微生物，也必須在四級生物安全防護實驗室中進行。待有充分?jǐn)?shù)據(jù)后再決定此種微生物或毒素應(yīng)在四級還是在較低級別的實驗室中處理）。

潔凈實驗室是一個全封閉系統(tǒng)，按照等級要求設(shè)置人流、物流、污物流，凈化區(qū)與非凈化區(qū)之間應(yīng)設(shè)置緩沖（風(fēng)淋室、貨淋室、氣閘室），不同潔凈等級之間有氣流交叉時應(yīng)設(shè)緩沖間，物流經(jīng)過不同區(qū)域是應(yīng)設(shè)傳遞窗。

按有無污染性、病毒性等物質(zhì)生成分為正壓實驗室和負(fù)壓實驗室。正壓實驗室一般是主實驗區(qū)壓力梯度最高，其他區(qū)域或輔助區(qū)域逐級遞減；負(fù)壓實驗室一般是主實驗區(qū)負(fù)壓最大，其他區(qū)域或輔助區(qū)域逐級減小負(fù)壓，并在其附近設(shè)置正壓區(qū)域，防止室外非潔凈空氣進入實驗區(qū)，污染實驗室。

正壓實驗室宜設(shè)置送回風(fēng)凈化方式，負(fù)壓實驗室應(yīng)設(shè)置全送全排凈化方式。室內(nèi)無排風(fēng)設(shè)備的送風(fēng)系統(tǒng)時，送風(fēng)方式為定送調(diào)回方式控制室內(nèi)壓差梯度；室內(nèi)有其他排風(fēng)設(shè)備的送風(fēng)系統(tǒng)時，宜設(shè)置定回（排）調(diào)送方式控制室內(nèi)壓差梯度，有排風(fēng)設(shè)備的房間，排風(fēng)與送風(fēng)聯(lián)動，增補送風(fēng)量來維持室內(nèi)壓差梯度。